資料來自奇摩健康生活 Ohayo提供
                                                   
                                                   
常用胃藥之胃酸抑制劑胃酸分泌，主要經由分泌酸細胞內下列接受體控制包括抗組織氨
                                                   
接受體、抗膽鹼接受體、胃泌素接受體抑制劑、正子邦浦抑制劑等；可以經由抑制這些接
                                                   
受體，來減少胃酸分泌。
                                                   
抗組織氨接受體抑制泰胃美(Cimetidine)、善得胃(Ranitidine)、胃得(Famotidine)、
                                                   
Nizatidine、Roxatidine，能選擇性地阻斷組織胺Ｈ２受體，從而有效地抑制胃酸分泌達
                                                   
１２小時。
                                                   
主要用於治療十二指腸潰瘍、術後潰瘍、良性胃潰瘍、返流性食道炎、上消化道出血，
                                                   
約８０％的藥物經尿排出體外，因此有嚴重腎病者和孕婦最好不用，在與抗酸藥物合用時
                                                   
，服藥間隔時間應不少於１小時。
                                                   
一般於飯前或飯後立即服用，睡前要加服一次，副作用有肝毒性、腎毒性、抗雄性激素
                                                   
作用，及與其他藥物交互作用。抗膽鹼接受體抑制劑有胃拿 (Fina)，這些藥因抑制胃酸
                                                   
分泌不足及易引起口乾、視力模糊及尿液滯留，所以較少單獨使用。
                                                   
正子邦浦抑制劑有 Omeprazole (Losec)、lansoprazole (Takepron) 是目前已知最強
                                                   
胃酸分泌抑制劑，作用在最後胃酸分泌步驟，去除胃痛效果最快，已知無大的副作用。
                                                   
常用胃藥之細胞及黏膜保護劑覆蓋劑(coating agent)、前列腺素合成素
                                                   
(Prostaglandins)、甘草萃取物(licorice extracts)；覆蓋劑(coating agent)如舒可來
                                                   
錠sucralfate(Ulsanic)是真正的細胞保護劑，作用為低酸環境下崁入潰瘍處形成屏
                                                   
障、局部釋放前列腺素改善血行循環，於胃黏膜形成黏液保護層，所以最好於飯前使用及
                                                   
避免與制酸劑合用，幾乎無全身副作用，及藥物間相互作用，主要副作用有便祕、噁心等
避免與制酸劑合用，幾乎無全身副作用，及藥物間相互作用，主要副作用有便祕、噁心等
                                                   
。
                                                   
鉍鹽Bismuth Tri-potassium di-citro bismuthate(Colloidal bismuth subcitrate)
                                                   
De-Nol作用為於胃酸環境下可形成不易吸收之化合物，覆蓋在潰瘍處。且本身可抑制幽
                                                   
門桿菌，可與制酸劑、抗組織氨接受體抑制劑合用，常用於頑固性及易覆發性潰瘍之治療
                                                   
。前列腺素合成物(prostaglandins)有Misoprostol(Cytotec)為前列腺素合成物E1(
                                                   
Prostaglandin E1)作用為低劑量時為細胞保護作用，高劑量時為抑制胃酸及胃蛋白醣分
                                                   
泌，主要副作用常為下痢，常用於老年人、服用止痛劑及頑固性潰瘍病人。甘草萃取物(
                                                   
Licorice extracts)有carbenoxolone(Biogastrone & Duogastrone)作用為增進黏膜細胞
                                                   
及增厚胃黏膜細胞層，增厚屏障，但是有留鹽激素作用（易水腫）。