【記者魏忻忻/法國巴黎報導】
肝癌即將出現口服的標靶治療用藥,針對無法以手術切除肝臟腫瘤的患者,使用口服多激脢抑制劑,有助於抑制腫瘤生長,目前已在全球進行第三期臨床試驗,台灣最快將在年底加入。
口服多激脢抑制劑(Multi-Kinase Inhibitor)是一種新開發的藥物,成分名為Sorafenib,全球相關臨床試驗結果,將於卅日在巴黎舉行的第十三屆歐洲腫瘤醫學會中發表。Sorafenib最先被拿來治療重度腎細胞癌,目前已完成第三期臨床試驗,預計最快明年初就可獲美國食品藥物管理局許可。
負責Sorafenib全球臨床試驗計畫的巴黎古斯塔夫學院免疫治療主任伯納.艾斯庫迪爾(Bernhard Escudier)指出,標靶療法只針對癌細胞,不影響正常細胞作用,效果優於傳統藥物,且副作用較少,估計未來廿年,將成為癌症治療主流。目前已在臨床上使用的標靶藥物,包括治療白血病的基力克、治療肺癌的艾瑞莎等。
艾斯庫迪爾說明,Sorafenib也屬於標靶治療用藥,臨床試驗結果顯示,Sorafenib可抑制腫瘤細胞分裂及新血管形成等腫瘤生長不可或缺的機轉。
根據Sorafenib針對重度腎細胞癌患者進行的第三期臨床試驗,相對於實驗組,Sorafenib可使患者的腫瘤不再生長,有效延長存活時間。效果顯著,實驗組患者後來也得到Sorafenib治療;另有七百六十九位患者就安全性接受評估,只有少數患者有出疹子、腹瀉、高血壓等副作用,並未出現傳統治療常見的惡心、嘔吐等症狀。
腎臟癌在台灣每年約五百名新增病例,並未進入十大癌症,但腎臟癌好發於美國、加拿大、北歐、紐澳等地,每年超過十萬人因此死亡。腎臟癌分為腎細胞癌和腎盂癌,前者佔八成五。國內將於明年初加入Sorafenib臨床試驗,預計在台大、台北榮總、林口長庚和成大共收案廿名,以無法接受手術的腎細胞癌患者為對象。
Sorafenib對肝癌治療的第二期臨床試驗結果顯示,五成二患者的腫瘤因此縮小,且病情穩定。第三期臨床試驗於今年五月已在美國展開,收案對象以A、C型肝炎引發的肝癌為主。國內最快於今年底加入臨床試驗,以B肝引發的肝癌患者為主,預計以四十二位無法手術治療的患者為對象,在台大、台北榮總、林口長庚、台南奇美、彰化基督教醫院等進行。
肝癌在國人十大癌症中排名第二,針對無法手術的肝臟腫瘤,現多採取酒精栓塞及化學治療,Sorafenib有可能成為第一個標靶治療藥物。Sorafenib由德國拜耳公司研發,除腎臟癌、肝癌之外,也將對黑色素細胞瘤、卵巢癌、乳癌、攝護腺癌、頭頸部癌症,展開臨床試驗。
【2005/10/30 聯合報】 @
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