蕾特氏症(Rett Syndrome)是一种罕见的复杂性神经系统疾病，通常好发于小女孩，病童会有快速退化及发展迟缓的现象。蕾特氏症的相关基因已被发现，但其原因及治疗对策仍然不清楚。
这是国内一位蕾特小天使的剪影，她们正勇敢的面对生命而长期的奋斗着。基于此，我们愿意为蕾特氏症之医疗作长期的研究及努力，并将成立互助协会，使家长在精神上、心灵上能得到支持，进而寻求对蕾特氏症的长期疗育及照护。
希望，在将来，她们也能和我们一样，在灿烂的阳光下平安快乐的成长，让我们一起祈祷。


蕾特氏症（Rett Sydrome）最初由奥地利、维也纳－雷特医师（Andreas Rett）于1966年提出医学报告，但迟至1977年在欧洲经由英语系医学会的报导之后才广泛引起世界各国小儿神经学医师的注意；国内则于民国75年(1986年)由本院小儿科许乃月及迟景上医师在小儿科医学杂志提出国内首例报告。经历二十多年的岁月后 ..

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